Химики работают над антибиотиками нового поколения
Открыт механизм воздействия молекулы тетраценомицина на рибосомы клеток человека и бактерий.
Фото:
Сотрудники химического факультета МГУ, НИИФХБ имени А.Н. Белозерского и Института функциональной геномики МГУ, «Сколтеха», Гамбургского университета (ФРГ), Университета Иллинойса (США) опубликовали результаты совместного исследования в журнале «Nature Chemical Biology».
Эта работа позволит в будущем справиться с одной из наиболее серьезных угроз для здоровья человечества, продовольственной безопасности и развития мировой экономики - устойчивостью к антибиотикам. Справляться с все большим числом инфекций становится труднее, а иногда и невозможно, именно из-за снижения эффективности имеющихся на сегодня антибиотиков.
Команда химиков изучила молекулярный механизм воздействия соединения тетраценомицина на рибосомы бактерий и человека. Оказалось, что связывание тетраценомицина с рибосомами происходит по уникальным позициям, недоступным для других антибиотиков. По структуре тетраценомицин схож с группой хорошо изученных антибиотиков тетрациклинов, которые тоже нарушают синтез белка, но связываются совсем с другим участком рибосомы.
«Наиболее интересный момент – мы нашли новый сайт связывания антибиотика в рибосоме. Поэтому мутации на разных участках рибосом, которые дают устойчивость к другим антибиотикам, не влияют на связывание тетраценомицина, то есть нет кроссрезистентности [прим. – устойчивости микроорганизма к антибиотикам близких групп]. Открытие нового сайта связывания открывает путь к модификации и улучшению антибиотика», - рассказал старший научный сотрудник химического факультета МГУ Илья Остерман.
Открытие может помочь в создании более эффективных антибиотиков нового типа.
Источник poisknews.ru